На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЛИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | |
Номер публикации патента: 2029770 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | A61K031/335 C07D493/22 | Аналоги изобретения: | 1. Protective groups in Organic - Sinthesis. Theodora W.Greene, Wiley - Interscience, New - Iork, 1981. |
Имя заявителя: | Американ Цианамид Компани (US) | Изобретатели: | Джон Бэрри Вард[GB] Хейзел Мэри Нобл[GB] Нил Портер[GB] Ричард Алан Флеттон[GB] Дэвид Нобл[GB] Дерек Рональд Сатерлэнд[GB] Майкл Винсент Джон Ремсей[GB] | Патентообладатели: | Американ Цианамид Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 8510942,8510943; 8510944,8606103 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве нематодных средств для лечения животных и людей, пораженных эндопаразитами, и/или грибковой инфекцией, а также в качестве пестицида. Сущность изобретения: продукт - макролидные соединения ф-лы (I), где R1 - изопропил; R2= OR5; R3 = Н, OR5= OC(O)R6, OR6= C1-C4 не- или замещенный фенилом или феноксигруппой алкил или C3-C5-циклоалкил, или OR7, где R7= C1-C4-алкил, не- или замещенный C3-C5-циклоалкилом, или C3-C5-алкенил; OR4 - ОН, OC(O)R4a, где R4a-C1-C4-алкил. Реагент 1: соединение формулы I, где R2 и OR4 - один или оба являются ОН. Реагент 2: соединение формулы: R6 - С(О)ОН или R4a - С(О)ОН, или R7Y, где Y = Cl, Br, J. Соединения формулы I снижают количество глистов более, чем на 80%, при дозе 10 мг/кг. Структура соединений формулы I.
|