|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4А,5,9,10,11,12 - ГЕКСАГИДРО - 6Н - БЕНЗОФУРО(3А,3,2 - EF)(2)БЕНЗАЗЕПИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2146258 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D491/06 C07D491/20 C07D491/153 | | Аналоги изобретения: | Wen-Chung Shien et al. Journal of Org. Chem. 1994, 59, p.5463. R. Vlahov et al. Tetrahedron. 1989, 45, p.3329. J. Szewcryk et al. Journal of Het. Chem. 1988, 25, N 6, p.1809. T. Kamefani et al. Journal of Het. Chem. 1973, 10, N 1, p.35-37. D.H.R. Barton et al. J Chem. Soc. 1962, p. 806. T. Kametani etal. J. Org. Chem. 1971, 36. p.1295. |
| Имя заявителя: | Вальдхайм Фармацойтика Гезелльшафт мбХ (AT) | | Изобретатели: | Ласло Чоллнер (AT)
Йоханнес Фрелих (AT)
Ульрих Йордис (AT)
Бернхард Кюенбург (AT) | | Патентообладатели: | Вальдхайм Фармацойтика Гезелльшафт мбХ (AT) | | Номер конвенционной заявки: | A 1980/94 | | Страна приоритета: | AT |
Реферат | |
Описывается способ получения новых производных 4а, 5, 9, 10, 11, 12 - гексагидро-6Н-бензофуро(3а, 3, 2-еf) (2) бензазепина общей формулы, выбранной из группы, состоящей из (I) и (II) или их солей, где значения заместителей указаны в п. 1 формулы. Способ заключается во взаимодействии (R2O)2C6H2(CHO)(X1) (III) с соединением  (IV), полученный при этом продукт конденсации восстанавливают, циклизуют, подвергая его взаимодействию с основанием и окислителем. Полученное таким образом соединение общей формулы (I), в котором Y1 и Y2 вместе обозначают = O (кетон), восстанавливают L - селектридом, K - селектридом, KS - селектридом и LS - селектридом до соединения общей формулы (I), в котором Y обозначает гидрокси, и рацемическое соединение общей формулы (I), в котором R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила или аралкила, разделяют кристаллизацией с помощью хиральной кислоты на соответствующие энантиомеры. Технический результат - разработка способа, позволяющего воспроизводить большие количества указанных в названии соединений и с улучшенными выходами как на отдельных стадиях, так и по всему процессу, а также упрощение процесса. 7 с. и 24 з.п. ф-лы. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента