KUNAL ROY, QSAR Comb. Sci. 22, 2003, 614-621. VITTORIA COLOTTA ET AL, J. MED. CHEM., 2000, 43, 3118-3124. MAO-CHIN LIU ET AL, NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS, 20(12), 2001, 1975-2000. US 4689338 A, 25.08.1987. US 3891660 A, 24.06.1975. SU 1644718 A3, 23.04.1991.
Имя заявителя:
ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Изобретатели:
ХЕЙС Дэвид С. (US) ДЭНИЕЛСОН Майкл Е. (US) ГЕРСТЕР Джон Ф. (US) НИВАС Шри (US) ПРИНС Райан Б. (US) КШИРСАДЖАР Тушар А. (US) ХЕППНЕР Филип Д. (US) МОСЕР Вильям Х. (US) МОСЕМАН Джоан Т. (US) РАДМЕР Мэттью Р. (US) КАВАНАГХ Морин А. (US) СТРОНГ Сара А. (US) БОНК Джейсон Д. (US)
Патентообладатели:
ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Приоритетные данные:
03.10.2003 US 60/508,352 19.03.2004 US 60/554,680 20.08.2004 US 60/603,303
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым пиразолопиридин-4-аминам, пиразолохинолин-4-аминам, пиразолонафтиридин-4-аминам и 6,7,8,9-тетрагидропиразолохинолин-4-аминам, фармацевтическим композициям на их основе, которые могут применяться в качестве иммуномодуляторов для индукции или подавления биосинтеза цитокинов у животных и при лечении вирусных и злокачественных заболеваний. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 9 н.и 15 з.п.ф-лы, 2 таб.