На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИПИРАЗОЛО[1,2 - А; 1',2' - D][1,2,4,5]ТЕТРАЗИН - 1,7 - ДИОНОВ (ВАРИАНТЫ) | ![](Images/non.gif) |
Номер публикации патента: 2233843 | ![](Images/empty.gif) |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D487/14 A61K031/4155 A61P035/00 | Аналоги изобретения: | TURK CVETCA et. al. Synthesis and reactions of azomethine and enamines prepared from substituted 3-pyrazolidinones. Zbornic Referatov s Posvetovanjia Slovenski Kemijski Dnevi. Maribor, Slovenia, Sept.23-24, 1999, 245-250 (СА, 132:151727). DORN HELMUT, KREHER THOMAS. Addition-addition-elimination mechanism of 1,3-dipole dimerization. Tetrahedron Letters. 1988, 29(24), 2939-42 (СА, 110:211835);. SCHULZ MANRED, WEST GERD, RADEGLIA REINER. Photochemical reactions of 3-pyrazolidone betaines. VII. Photochemical dimerization of 3-pyrazolidone azomethine imines. J. Pract. Chem. 1976, 318(6), 955-8 (СА, 86:170393). DORN HELMUT, ZUBEK ALFRED. Synthesis of 1-methyl-3-pyrazolidinone from formaldegide and 3-pyrazolidinone via intermediate azomethine imine. Z.Chem., 1958, 8(7), 270-1. (СА, 69:59152). RU 2124517 С1 (ФУДЗИСАВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО.), 10.01.1999. |
Имя заявителя: | Пермский государственный университет (RU),Институт проблем химической физики РАН (RU) | Изобретатели: | Красных О.П. (RU) Конюхова Н.А. (RU) Масливец А.Н. (RU) Алиев З.Г. (RU) | Патентообладатели: | Пермский государственный университет (RU) Институт проблем химической физики РАН (RU) |
Реферат | ![](Images/empty.gif) |
Предложено два варианта получения 5,11-замещенных 2,3,8,9-тетраацил-1,5,7,11-тетрагидродипиразоло[1,2-а; 1’,2’-d] [1,2,4,5]тетразин-1,7-дионов Ia: R1=R2=R3=R4=С6Н5; Iб: R1=R2=С6Н5; R3=п-СН3С6Н4; R4=ОСН3. Первый вариант характеризуется тем, что замещенные 4,5-диацил-1-метиленамино-2,3-дигидро-2,3-пирролдионы подвергают декарбонилированию в среде инертных апротонных растворителей при температуре 100-150С.
|