На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО (1,4)БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
Номер публикации патента: 2099341 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D487/02 C07D487/04 A61K031/415 | Аналоги изобретения: | 1. GB, патент, 1484968, кл. C 07 D 487/04, 1977. 2. GB, патент, 1477079, кл. C 07 D 487/04, 1977. 3. US, патент, 4005099, C 07 D 487/04, 1977. 4. JP, патент, 62-145014, кл. A 61 K 9/22, 1987. |
Имя заявителя: | Жансен Фармасетика Н.В. (BE) | Изобретатели: | Михаил Жозеф Кюкла[US] Анри Жозеф Бреслин[US] Альфонс Герман Маргарита Раймакер[BE] Жозефюс Людовикюс Юбертюс Ван Гелдер[BE] Поль Адриан Жан Жансен[BE] | Патентообладатели: | Жансен Фармасетика Н.В. (BE) | Номер конвенционной заявки: | 406625 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины или их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, способ их получения, промежуточные соединения для их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Сущность изобретения: тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины общей формулы I, указанной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 - C1-6 алкил или радикал , где R7 - R9 - независимо водород или C1-4 алкил; R2 - водород или C1-6 алкил; R3 - водород или C1-6 алкил; R4 - R5 - водород или галоген; R6 - C1-6 алкил; X-OH или -SH; антивирусная композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение I в количестве 1-1000 мг. Промежуточные соединения II и III, указанные в описании, где R2 - R6, X - имеют указанные выше значения, R1H - водород или значения как для R1, для синтеза соединений I; и способ получения соединений I путем взаимодействия соединения общей формулы III с реагентом L-C(=X1)-L (IY), где X1 = 0 или = S, в инертном растворителе. Соединения I обладают антиретровирусной активностью. 5 с.п.ф-лы, 2 табл.
|