На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ЭРГОЛИНА |  |
Номер публикации патента: 2118323 |  |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D457/06 A61K031/48 | Аналоги изобретения: | GB, 2074566 A, C 07 D 457/06, 1981. GB, 2103603 A, C 07 D 457/06, 1983. |
Имя заявителя: | Фармация энд Апджон, С.П.А. (IT) | Изобретатели: | Илариа Кандиани (IT) Уолтер Кабри (IT) Анжело Бедески (IT) Франко Зарини (IT) | Патентообладатели: | Фармация энд Апджон С.П.А. (IT) | Номер конвенционной заявки: | 9205439.4 | Страна приоритета: | GB |
Реферат |  |
Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R1 - C2H5, R2 - (CH2)3 N (CH3)2, R3 - аллил, R4 = R5 = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при to от 35oC до 60oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh3, P(pClPh)3, P(pMePh)3 и MePh2P. Соединения I являются полезными в качестве антипролактиновых и антипаркинсоновых агентов.    Способ выполняется при более мягких условиях, с меньшим избытком изоционата, а продукт I получают с более высокой селективностью.
|