RU 2162848 С2, 10.02.2001. ЕР 0323864 А2, 12.07.1989. US 6242448 В1, 05.06.2001. ЕР 0462573 A1, 27.12.1991. ЕР 0307141 А2, 15.03.1989. WO 99/19299 A1, 22.04.1999.
Имя заявителя:
АРДЖЕНТА ДИСКАВЕРИ ЛТД. (GB)
Изобретатели:
РЭЙ Николас Чарльз (GB) БУЛЛ Ричард Джеймс (GB) ФИНЧ Гэрри (GB) ВАН ДЕН ХЕВЕЛ Марко (GB) БРАВО Хосе Антонио (GB)
Патентообладатели:
АРДЖЕНТА ДИСКАВЕРИ ЛТД. (GB)
Приоритетные данные:
08.08.2005 GB 0516313.4
Реферат
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой: (i) R1 представляет собой C1-С6-алкил или водород; и R2 представляет собой водород или группу -R7, -Z-Y-R7, -Z-NR9R10, -Z-CO-NR9R10, -Z-NR9-C(O)O-R7 или -Z-C(O)-R7; и R3 представляет собой неопределенную пару или C1-С6-алкил; или (ii) R1 и R3 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо; и R2 представляет собой неопределенную пару или группу -R7, -Z-Y-R7; или (iii) R1 и R2 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, причем упомянутое кольцо замещено группой -Y-R7, и R3 представляет собой неопределенную пару или C1-С6-алкил; R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из фенила, С3-С6-циклоалкила; R6 представляет собой -ОН, C1-С6-алкил, C1-С6-алкокси или атом водорода; А представляет собой атом кислорода или серы; Х представляет собой C1-С6-алкиленовую группу; R7 представляет собой C1-С6-алкил, фенил, фенил(С1-С6-алкил)-, дигидробензофуран или пиридин, где любой фенил в группе R7 может быть необязательно замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, аминоацила, C1-С6-алкоксикарбонила, аминосульфонила, C1-С6-алкила, С1-С6-алкиламино-С1-С6-алкила, -СООН; и любой пиридин в группе R7 может быть необязательно замещен C1-С6-алкилом; R8 представляет собой C1-С6-алкил или атом водорода; Z представляет собой C1-С10-алкиленовую или C2-C10-алкениленовую группу; Y представляет собой связь или атом кислорода; R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода, C1-С6-алкильную группу, изоксазол или 8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он-(С1-С6-гидроксиалкил); и к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении мускаринового М3 рецептора; применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения и способу лечения заболеваний или состояний, в которые вовлечена активность мускаринового М3 рецептора. Технический результат - соединения формулы (I), проявляющие активность в отношении мускаринового М3 рецептора. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.