На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
5 - ( ω - АМИНОАЦИЛ) - 5,10 - ДИГИДРО - 11H - ДИБЕНЗО[B, E] [1,4] - ДИАЗЕПИН - 11 - ОНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
Номер публикации патента: 2026862 | |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) | Изобретатели: | Григорьева Екатерина Климентьевна[RU] Каверина Наталия Вениаминовна[RU] Лихошерстов Аркадий Михайлович[RU] Лысковцев Валентин Викторович[RU] Сколдинов Александр Петрович[RU] Ставровская Альвина Васильевна[RU] Толмачева Екатерина Александровна[RU] Чичканов Геннадий Георгиевич[RU] Барч Рени[DE] Зауер Вольфганг[DE] Ломанн Дитер[DE] Поппе Хильдегард[DE] Рюгер Карла[DE] | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) |
Реферат | |
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 5-( w-аминоацил)-5,10-дигидро-11H-дибензо [b, c] [1,4] диазепин-11-онов общей формулы где 1) R1=H, R2= R3= CH3 n = 5, X = Cl, m = 1; 2) R1=H, R2= R3= C2H5 n = 3 или 5 m = 0; 3) R1=H, R2= R3= C2H5 n = 5 m = 1, X = Cl; 4) R1=Cl, R2= R3= C2H5 n = 3 - 6, n = 0; 5) R1=Cl n = 5 или 6, m = 0; 6) R1=Cl, n = 5, m = 0; 7) R1= Cl, H; R2= H, R3= C2H5 n = 5, X = Cl, m = 1; 8) R1=Cl, R2=H, n = 5, m = 1, X = Cl ; 9) R1=H; n = 5, m = 1; X = Cl; 10) R1= R2= h; n = 5, m = 1, X = Br, 11) R1=H, R2= R3= -CH(CH3)2 n = 5, m = 0; 12) R1=Cl, n = 3, m = 0, обладающих противоаритмической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных в широком спектре вешеств указанного класса. Синтез ведут, например, реакцией соответствующего диазепинона-11 с диалкиламином в среде диметилформамида при 2°С с последующим медленным нагреванием до 30°С, отгонкой растворителя, обработкой раствором NH3 и CHCl3, экстракцией HCl (1:1), подщелачиванием кислой фазы, экстракцией CHCl3 его отгонкой, смешиванием с ацетоном, пропусканием HCl до pH 1, упариванием, смешиванием с этилацетатом и ацетоном и перекристаллизацией из изопропанола. Новые вещества в два раза менее токсичны, чем лидоканы ( ЛД50 =28 - 144 мг/кг против 18 мг/кг) и более активны (терапевтическая широта 12 - 1810 против 5,8). 1 табл.
|