На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС - НУКЛЕОЗИДНЫХ АНАЛОГОВ, ИХ СОЛЕЙ И СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ | |
Номер публикации патента: 2139870 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D403/04 C07D411/04 | Аналоги изобретения: | SU 1209029 А, 1986. WO 9111186 А, 1991. WO 911759 А, 1991. WO 9303027 А, 1993. EP 382526 А, 1990. EP 515157 А, 1992. EP 526253 А, 1992. |
Имя заявителя: | Биокем Фарма Инк. (CA) | Изобретатели: | Тарек С.Мансур (CA) Коллин Иванс (CA) Хаолун Джин (CN) Арсхад М.Сиддику (IN) Аллан Х.Л.Тсе (GB) | Патентообладатели: | Биокем Фарма Инк. (CA) | Номер конвенционной заявки: | 9311709.1 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Описываются способы получения цис-нуклеозидных аналогов общей формулы II, где Х = S или O; Y = S и R2 - остаток пуринового или пиримидинового основания или его аналога или его производного, включающий взаимодействие желаемого предварительно силилированного или силилированного in situ пуринового или пиримидинового основания или его аналога или его производного с соединением формулы III, где Х и Y определены выше; Z = S или 0; причем это взаимодействие осуществляют в растворе с использованием кислоты Льюиса формулы V, где R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-20алкил (например, метил, этил, t-бутил), необязательно замещенный галогенами (F, Сl, Вr, I), С1-20>алкокси (например, метокси) или С6-20арилокси (например, фенокси); С7-20аралкил (например, бензил), необязательно замещенный галогеном С1-20алкилом или С1-20алкокси (например, р - метоксибензил); С6-20арил (например, фенил), необязательно замещенный галогенами; С1-20алкилом или С1-20алкокси, триалкилсилилом; галогенами (F, Сl, Вr, I); R6 выбирают из группы, состоящей из галогена (F, Сl, Вr, I); С1-20сульфонатных эфиров, необязательно замещенных галогенами (например, трифторметансульфонат); С1-20алкиловых сложных эфиров, необязательно замещенных галогеном (например, трифторацетат); поливалентных галогенидов (например, трииодид); трижды замещенных силильных групп общей формулы: (R)(R4)(R5), где R3, R4 и R5 указаны выше: насыщенанных или ненасыщенных соединений С6-20арилов, замещенного или незамещенного С6-20арилсульфенила, замещенного или незамещенного С1-20алкоксиалкила, а также триалкилсилокси. Целевые продукты обладают антивирусной активностью. Технический результат - упрощение процесса получения вышеуказанных соединений с высоким выходом. 3 с. и 16 з.п. ф-лы.
|