Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолина формулы (I), где n обозначает 0 или 1, R1 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный, незамещенный С1-С4алкил, насыщенный незамещенный С3-С8циклоалкил или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил, R2 обозначает незамещенный или однозамещенный атомом галогена фенил или тиофенил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил, R3 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный С1-С8алкил, который не замещен или содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей -СОО-метил, тиометил и тиобензил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь однозамещенный атомом галогена фенил, R4 обозначает С1-С4алкил, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают насыщенный разветвленный либо неразветвленный C1-С6алкил, в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), к промежуточным соединениям формулы В, к лекарственному средству на основе соединения формулы (I) или формулы В и к применению соединения формулы (I) или формулы В для приготовления лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные имидазолина формулы (I) и замещенного альдегида формулы В, обладающие аффиностью к -опиатному рецептору. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.