WO 2004005248 (A1) NOVARTIS AG 2004-01-15. WO 0190070 (А2) VERTEX PHARMA 2001-11-29. ARNT С R; ET AL "Synthetic Smac/DIABLO peptides enhance the effects of chemotherapeutic agents by binding XIAP and cIAP1 in situ." JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2002 Vol:277, Nr:46, Page(s): 44236-44243 KIPP R A; ET AL "Molecular targeting of inhibitor ofapoptosis based on small molecule mimics of natural binding partners" BIOCHEMISTRY, 2002 Vol:41, Nr:23, Page(s):7344-7349. WU J-W; ET AL "Structural analysis of a functional DIAPI Fragment bond to grim and hid peptides" MOLECULAR CELL, 2001, Vol:8, Nr:1, Page(s): 95-104. DEAL M J; ET AL "Conformationally Constrained Tachykinin Analogues: Potent and Highly Selective Neurokinin NK-2-Rceptor Antagonists" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1992, Vol:35, Nr:22, Page(s): 4195-4204.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
ПАЛЕРМО Марк Г. (US) ШАРМА Сушил Кумар (US) СТРОБ Кристофер (US) ВАН Руньмин (US) ЗАУЕЛ Ли (US) ЧЖАН Яньлинь (US) ЧЭНЬ Чжолян (US) ВАН Япин (US) ЯН Фань (US) ВРОНА Войцех (US) ЛЮ Ган (US) ЧАРЕСТ Марк Г. (US) ХЕ Фэн (US)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
07.04.2004 US 60/560,186
Реферат
Изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa), которые ингибируют связывание белка Smac с ингибитором белков апоптоза (IAP).1н.и 3 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента