На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
N - ИМИДАЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКОКСИИМИНОТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНОВ ИЛИ ХРОМАНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТАГОНИСТА ТРОМБОКСАНА И ИНГИБИТОРА ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ | |
Номер публикации патента: 2083566 | |
Имя заявителя: | Фармиталиа Карло Эрба, С.р.Л. (IT) | Изобретатели: | Паоло Коцци[IT] Антонио Джиордани[IT] Арсениа Росси[IT] Патрициа Салвати[IT] Коррадо Ферти[IT] | Патентообладатели: | Фармиталиа Карло Эрба, С.р.Л. (IT) | Номер конвенционной заявки: | 9102862.1 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Использование: в медицине в качестве антагониста и/или ингибитора тромбоксансинтазы. Сущность изобретения: продукт, имидазольные производные замещенных алкоксимино-тетрагидронафталинов или хромонов формулы 1: в которой Z представляет -CH2- или -O-; m - целое число от 1 до 4; T - линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C1-C6 углеводородную цепь; A - связь или двухвалентную группу -O-CH2-; R - атом водорода или C1-C4- алкил, R1 и R2, являющиеся одинаковыми, представляют атом водорода или метил, или один из R1 и R2 представляет атом водорода, а другой является C1-C8-алкильной или C5-C8-циклоалкидной, тиенильной, фенил -C1-C4- алкильной группой; или фенильной группой, в которых фенильная группа или фенильный фрагмент не замещен или замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, C1-C4 алкильной и C1-C4 алкокси-группы; R3 представляет атом водорода или заместитель, выбранный из атома галогена, тригалоид -C1-C4- алкила или C1-C4- алкоксигруппы и R4- группа -OR5, где R5 - атом водорода или C1-C6 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста тромбоксана и ингибитора тромбоксансинтазы, которая в качестве активного начала содержит соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.
|