Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


4 - АМИНО - 2 - (4 - МЕТИЛПИПЕРАЗИН - 1 - ИЛ) - 5 - (2,3,5 - ТРИХЛОРФЕНИЛ)ПИРИМИДИН И ЕГО СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер публикации патента: 2171256

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 98104443/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D403/04   A61K031/506   A61P025/14    
Дополн. коды МПК: C07D403/04 C07D239/48 C07D295/03  
Аналоги изобретения: SU 468422 А, 10.06.1975. GB 710040 А, 02.06.1950. 

Имя заявителя: ДЗЕ ВЭЛЛКАМ ФАУНДЕЙШН ЛИМИТЕД (GB) 
Изобретатели: МИЛЛЕР Элистэйр Эйнсли (GB)
НОББЗ Малькольм Стюарт (GB)
ГАЙД Ричард Мартин (GB)
ЛИЧ Майкл Джон (GB) 
Патентообладатели: ДЗЕ ВЭЛЛКАМ ФАУНДЕЙШН ЛИМИТЕД (GB) 
Номер конвенционной заявки: 8918893 
Страна приоритета: GB 
Патентный поверенный: Лебедева Наталья Георгиевна 

Реферат


Изобретение относится к новому соединению - 4-амино-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(2,3,5-трихлорфенил)пиримидину (соединение А) и его солям присоединения кислоты, способу их получения (варианты) и фармацевтической композиции. Указанные соединения обладают ингибирующей высвобождению глутамата активностью и могут быть использованы для лечения центральной нервной системы, например для предотвращения церебральных ишемических поражений. Один способ получения соединения (А) или его солей заключается в том, что соединение формулы (I), где L представляет уходящую группу, а Y - цианогруппа, подвергают взаимодействию с соединением (II) или его солью. Другой способ заключается во взаимодействии соединения формулы (IV), где Y - цианогруппа, а R10 и R11 оба - алкил или вместе образуют группу -(С(R)2)n-, где R - водород или алкил, а n = 2, 3, 4, с соединением формулы (II). Фармацевтическая композиция обладает свойствами ингибитора высвобождения глутамата и содержит в качестве активного начала соединение (А) или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель. При этом композиция имеет форму, приемлемую для орального приема. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.






Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"