На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
4 - АМИНО - 2 - (4 - МЕТИЛПИПЕРАЗИН - 1 - ИЛ) - 5 - (2,3,5 - ТРИХЛОРФЕНИЛ)ПИРИМИДИН И ЕГО СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
Номер публикации патента: 2171256 | |
Имя заявителя: | ДЗЕ ВЭЛЛКАМ ФАУНДЕЙШН ЛИМИТЕД (GB) | Изобретатели: | МИЛЛЕР Элистэйр Эйнсли (GB) НОББЗ Малькольм Стюарт (GB) ГАЙД Ричард Мартин (GB) ЛИЧ Майкл Джон (GB) | Патентообладатели: | ДЗЕ ВЭЛЛКАМ ФАУНДЕЙШН ЛИМИТЕД (GB) | Номер конвенционной заявки: | 8918893 | Страна приоритета: | GB | Патентный поверенный: | Лебедева Наталья Георгиевна |
Реферат | |
Изобретение относится к новому соединению - 4-амино-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(2,3,5-трихлорфенил)пиримидину (соединение А) и его солям присоединения кислоты, способу их получения (варианты) и фармацевтической композиции. Указанные соединения обладают ингибирующей высвобождению глутамата активностью и могут быть использованы для лечения центральной нервной системы, например для предотвращения церебральных ишемических поражений. Один способ получения соединения (А) или его солей заключается в том, что соединение формулы (I), где L представляет уходящую группу, а Y - цианогруппа, подвергают взаимодействию с соединением (II) или его солью. Другой способ заключается во взаимодействии соединения формулы (IV), где Y - цианогруппа, а R10 и R11 оба - алкил или вместе образуют группу -(С(R)2)n-, где R - водород или алкил, а n = 2, 3, 4, с соединением формулы (II). Фармацевтическая композиция обладает свойствами ингибитора высвобождения глутамата и содержит в качестве активного начала соединение (А) или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель. При этом композиция имеет форму, приемлемую для орального приема. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.
|