RU 2380365 С1, 27.01.2010. RU 2291154 С2, 10.01.2007. WO 98/050385 А1, 12.11.1998. WO 03/104227 A1, 02.06.2003. JP 2006248938 A, 21.09.2006. CHANG, K.Y. ET AL.: 'Synthesis and structure- activity relationships of quaternary ammonium cephalosporins with 3-pyrazolylpyridinium derivatives' BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2000, vol.10,no.11, pages 1211-1214 LUKEVICS, E. ET AL.: 'Synthesis and cytotoxicity of silyl- and carbonyl-substituted isoxazoles' CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 2000, vol.36, no.10, pages 1226-1231. PLATE, R. ET AL.: 'Synthesis and Muscarinic Activities of 3-(Pyrazolyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine Derivatives' BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 1996 vol.4, no.2, pages 227-237. VRZHESHCH, P.V. ET AL.: 'Supercooperativity in platelet aggregation: Substituted pyridyl isoxazoles, a new class of supercooperative platelet aggregation inhibitors' FEBS LETTERS, 1994 vol.351, no.2, pages 168-170. LO L-C. ET AL.: 'Development of highly selective and sensitive probes for hydrogen peroxide' CHEMICAL COMMUNICATIONS 2003, CAMBRIDGE, UNITED KINGDOM, pages 2728-2729.
Изобретение относится к способу получения замещенных гетероциклом производных пиридина общей формулы (I) путем взаимодействия соединения общей формулы (III) с соединением формулы (II) в растворителе и в присутствии катализатора на основе палладия и основания, где R1, R2, X, Y, Q, A, Z, R, R3 и R4 указаны в формуле изобретения. Способ позволяет получить производные пиридина в промышленном масштабе. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 27 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента