На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЛАТИНЫ (II), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2067099 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07F015/00 C07D317/32 | Аналоги изобретения: | 1. Патент США N 4763452, кл. C 07 F 15/00, 1983. 2. Nature. 222, 385, 1969. |
Имя заявителя: | Санкионг Индастриз Лтд. (KR) | Изобретатели: | Дае-Ки Ким[KR] Гангхиок Ким[KR] Енгсик Гэм[KR] Енг Байк Чо[KR] Хан Таек Ким[KR] Йо Хо Тай[KR] Кей Хиуп Ким[KR] | Патентообладатели: | Санкионг Индастриз Лтд. (KR) | Номер конвенционной заявки: | 1991/4627 | Страна приоритета: | KR |
Реферат | |
Использование: в медицине, как соединения, обладающие противоопухолевой активностью. Сущность: соединения ф-лы 1, где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C4алкильную группу, соответственно, или совместно образуют группу C5-C9циклоалкана вместе с присоединенным атомом углерода, два Х-а совместно образуют группу ф-лы (а) или (b), где R3 - атом водорода или метильная группа, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C4алкильную группу, соответственно, или совместно образуют циклобутан вместе с углеродом, и абсолютные конфигурации на соответствующих хиральных центрах в составляющей 4,5-бис(аминометил)-1,3-диоксолана представляет собой (4R, 5R) или (4S,5S), способы их получения, промежуточные продукты - 4,5-бис(замещенные)-1,3-диоксоланы ф-лы 9 и 10 и способы их получения, и использование соединений ф-лы I для лечения рака человека или животных. Реагент 1: 4,5-бис(метансульфонат)-1,3-диоксолан ф-лы 8, где R1 и R2 - одинаковые или различные - атом водорода и C1-C4алкил, за исключением того, что оба R1 и R2 метильная группа, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют C3-C9циклоалкил, и абсолютные конфигурации на соответствующих хиральных центрах представляют собой (4R,5R) или (4S,5S). Реагент 2: азид натрия. Условия процесса: в среде N,N-ДМФ при 20-120oС в течение 1-24 ч. Реагент 3: 4,5-бис(азидометил)-1,3-диоксолан ф-лы 9, где R1 и R2 - указано выше. Реагент 4: водород в присутствии палладия на угле или оксид платины (2+). Условия процесса: в спиртовой среде, при давлении 0-70 фунтов на кв. дюйм при 0-50oС в течение от 30 мин до 1 дня. Реагент 5: 4,5-бис(аминометил)-1,3-диоксолан ф-лы 10, где R1 и R2 - указано выше. Реагент 6: эквимолярное количество соли тетрагалогенплатината (2+) ф-лы М P(Hal). Условия процесса: в водной среде при температуре от 0 до 100oС при атмосферном давлении или в потоке инертного газа. Реагент 7: комплекс дигалогендиамин платины (2+) ф-лы 1, где Х - галоид. Реагент 8: кислота L(R) CHOHCOOH. Реагент 9: оксид серебра (1+), кроме этого описаны варианты предложенного способа. Структура соединений ф-л 1, а, б, 8, 9, 10 приведена в конце текста описания. 10 с. и 15 з. п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.
|