MASAKO NOZAWA ET AL, CHEM. PHARM. BULL, 2000, 48(2), 272-277. JOHN A. HYATT ET ALL, Tetrahedron Asymmetry, 1997, 8, 4, 523-526. ROBERT CHENEVERT ET AL, Bioorganic a Medicinal Chemistry, 2006, 14, 5389-5396. RU 2232758 C2 (РИСЕРЧ ДИВЕЛОПМЕНТ ФАУНДЕЙШН), 20.07.2004.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Изобретатели:
Шафиков Руслан Вависович (RU) Спивак Анна Юльевна (RU) Одиноков Виктор Николаевич (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к энантиоселективному способу получения (S)-(-)-6-бензилокси-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-метанола, который может быть применен для синтеза витаминов. Предложенный способ заключается в кинетически избирательном ацетилировании (±)-6-бензилокси-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-метанола с помощью винилацетата под действием коммерчески доступной липазы Amano PS из дрожжей Burkholderia cepacia в ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфате, [bmim]PF6 с последующим выделением продукта ацетилирования и его обработкой 1-молярным раствором метилата натрия в метиловом спирте известным способом. Технический результат разработки нового способа с получением высокой оптической чистоты продукта, возможностью повторного использования в реакции фермента и экологически приемлемого растворителя. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.