На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ 8,9 - ДИГИДРОКСАНТЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2106350 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D311/80 C07D311/82 | Дополн. коды МПК: | D06P003/00 | Аналоги изобретения: | Красовицкий Б.М. и Болотин Б.М. Органические люминоформы. -Л.: Химия, 1976, с.132 - 137. |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета | Изобретатели: | Олехнович Е.П. Борошко С.Л. Коробка И.В. Минкин В.И. Олехнович Л.П. | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета |
Реферат | |
Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает атом водорода; R2 обозначает низший алкил; R3 обозначает низший алкил; R4 обозначает атом водорода; R5 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, низшую алкоксигруппу; R6 обозначает атом водорода; R7 обозначает атом водорода, аллил; А обозначает группу 0, N+R8R9 * X-, где X- = C104; R8 обозначает низший алкил, незамещенный или замещенный гидроксигруппой,толил, бензоил, фенил, замещенный низшей алкоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой; R9 обозначает атом водорода, низший алкил или R8 и R9 вместе образуют группу (СН)2О(СН)2; или А обозначает группу NR8, где R8 - незамещенный или замещенный низший алкоксигруппой или гидроксилом толил, фенил, незамещенный или замещенный галогеном; или А обозначает группу N+HR8·Br-, где R8 обозначает незамещенный фенил или замещенный галогеном, низшей алкоксигруппой, толил; обладают высокими спектральными характеристиками, высокой фотохимической стабильностью, устойчивы в полярных и неполярных растворителях и могут быть использованы как флуоресцентные красители для крашения различных текстильных и нетекстильных материалов, в производстве чернил, карандашей, косметических препаратов, сигнальных красок, как активные среды в жидкостных лазерах при различных способах возбуждения и др. Способ получения соединений (I) заключается в том, что соли 5,5-замещенного 1,3-диалкокси-1-замещенного-циклогексения подвергают взаимодействию с 2-гидроксиаральдегидом с последующей обработкой образовавшейся соли 7-алкокси-8,9-дигидроксантилия либо амином для получения соединений ообщей формулы (I), где A = N+HR8·C10-@4, N+R8R9·C10-@4, либо водой для получения соединений общей формулы (I), где А = О, и, в случае необходимости, для получения соединений общей формулы (I), где А = NR8,соединение общей формулы (I), где A = N+HR8·C10-@4 обрабатывают основанием и, в случае необходимости, для получения соли 7-имино-8,9-дигидроксантена общей формулы (I), где А = N+HR6X- при X-, принимающих различные вышеприведенные значения, раствор соединений общей формулы (I), где А = NR8, обрабатывают кислотой, при этом во всех случаях R1 - R9 имеют вышеуказанные значения. Даны: N, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, Выход (%), Т.пл. (oС), УФ спектр (Lmax - E, нм): 1а, Н, СН3, СН3, Н, Н, Н, Н, О, 91, 0, 181 - 183; 1б, Н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, О, 94,5, 136 - 137; 1ж, Н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, N+(C2H5)2·C10-@4 67,5, 271 - 273; 1и, Н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, N+HC6H5·C10-@4 78,3, 208 - 209; 1с, н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, NC8H5, 91,0, 179 - 180; 1 ф, Н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, NC6H4Br-n, 88,7, 152 - 153; 1ш, Н, СН3, СН3, Н, СН3О, Н, Н, N+HC8H4CH3-n * Br-, 91,6, 208 - 210. 2 с.п.ф-лы, 5 табл.
|