На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,β - НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ АРОМАТИЧЕСКОГО ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА | |
Номер публикации патента: 2082710 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C049/217 C07C049/235 C07C049/835 C07D307/46 C07D307/56 | Аналоги изобретения: | 1. Вейганд Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. - М.: Химия, 1968, с. 806 - 808. 2. Авторское свидетельство СССР N 802282, кл. C 07D 333/12, 1981. 3. R.H. Prager, Zhand. J. Austr. Chem. 1989, v. 42, p. 1003 - 1005. 4. Свойства органических соединений./ Справочник. - Л.: Химия, 1984. 5. Зиганшина Э.Х., Казанцева В.М. и др. Синтез и биологическая активность ряда 2-карбоксифурана. - Изв. вузов "Химия и хим. технологии", 1988, т. 31, N 11, с. 40 - 42. |
Имя заявителя: | Тольяттинский политехнический институт | Изобретатели: | Коршунов С.П. Казанцева В.М. Утехина Н.В. | Патентообладатели: | Тольяттинский политехнический институт |
Реферат | |
Предложен способ получения a,β - ненасыщенных кетонов формулы RC6H4CH= CHC(O)Ar (1 а-м, где R=H, 2-OH, 4-OCH3, 4-Cl 4-Br, 2-F, 3-NO2, 4-NO2, Ar= RC6H4, конденсацией RC6H4CHO (II) и ArCOCH3 (III) в присутствии сульфированного угля. Реакцию эквимолярных количеств II и III проводят при температуре 80-120oC в апротонных растворителях (бензол, толуол, циклогексан) с азеотропной отгонкой воды или без растворителя в течение 0,5-1,0 часа. Выходы 1 85-96%. Пример. Смесь 30,096 моль 4-бромацетофенона и 4-нитробензальдегида, 0,05 г сульфированного угля и 10 мл циклогексана кипятили с ловушкой Дина-Старка в течение 40 мин. Осадок 4-нитро, 4'- бромхалкона в смеси с углем после охлаждения смеси отделяли, промывали метанолом и кристаллизовали из спирта. Получили 94% теор. халкона с Т.пл. 165-167oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|