На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
N - [((3,4 - ДИХЛОРФЕНИЛ) - АМИНО) - КАРБОНИЛ] - 2,3 - ДИГИДРОБЕНЗОФУРАН - 5 - СУЛЬФОНАМИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ | |
Номер публикации патента: 2072996 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D307/78 A61K031/34 | Аналоги изобретения: | 1. В.Е. Henderson et al, Science, 1991, 245, с.1131 - 1137. 2. Kurzer, Chemical Rev., 1952, 50, с.1. 3. Патент США N 4845128, кл. A 61K 31/18, 1989. 4. Патент ЕПВ N 022475, кл. C 07C 143/833, 1987. |
Имя заявителя: | Эли Лилли энд Компани (US) | Изобретатели: | Джордж Бернард Боудер[US] Вилльям Джозеф Элхардт[US] Джеральд Берр Гринди[US] Джон Элдон Тот[US] Джон Фредерик Ворзалла[US] Джон Лайл Зиммерманн[US] | Патентообладатели: | Эли Лилли энд Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 07/831.604 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Использование: в медицине для лечения рака. Сущность изобретения: продукт: N-[(3,4-дихлорфенил)-амино)-карбонил]-2,3-дигидробензофуран-5-сульфонамид или фармацевтически приемлемая соль, способ его получения и композиция, обладающая противопухолевым действием. Реагент I: соединение ф-лы II: где y - NCO группа. Реагент 2: соединение ф-лы III где Х= -NCO или -NН2-группа. Количество активного ингредиента в композиции составляет 5 - 500 мг на единичную дозу. Соединение I ингибирует рост опухолей на 81 - 100 %. 1 табл. 3 с. и 1 з.п. ф-лы.
|