RU 2005114017 А, 20.01.2006. СА 2539335 А, 12.05.2005. KUPPUSWAMY NAGARAJAN ET AL "Nitroimidazoles XXI** 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1b]oxazoles with antitubercular activity***" Eur.J.Med.Chem., 1989, 24 p.p.631-633. RAJ K.SEHGAL ET AL "Potential Radiosensitizing Agents. 2. Synthesis and Biological Activity of Derivatives of Dinitroimidazole with Oxiranes", J.Med.Chem., 1981, 24, p.p.601-604.
Настоящее изобретение относится к новому промежуточному эпоксисоединению, представленному общей формулой (2), где R 1 представляет водород или низшую алкильную группу; и R 2 представляет пиперидильную группу, представленную общей формулой (А1), где R3 представляет феноксигруппу, имеющую галогензамещенную низшую алкоксигруппу, замещенную на фенильной группе, и другие подобные группы; и n представляет целое число от 1 до 6, для получения соединения 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола. Изобретение также относится к конкретным эпоксисоединениям, способу получения эпоксисоединения формулы (2) и способу получения соединения 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола с использованием нового промежуточного эпоксисоединения. Технический результат - получение 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола с высоким выходом и с высокой чистотой. 4 н.п. ф-лы, 30 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента