Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПИХЛОРГИДРИНА

Номер публикации патента: 2456279

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2010142287/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D301/12   C07D303/08    
Аналоги изобретения: RU 2259362 C2, 27.08.2005. RU 2256656 C2, 20.07.2005. WO 2004/048353 A1, 10.06.2004. WO 2002/000634 A1, 03.01.2002. 

Имя заявителя: МОУМЕНТИВ СПЕШЕЛТИ КЕМИКАЛС ГМБХ (DE) 
Изобретатели: ХОФЕН Вилли (DE)
БРАССЕ Клаудиа (DE)
ФРАНКЕ Роберт (DE)
КАТЦЕР Роберт (DE) 
Патентообладатели: МОУМЕНТИВ СПЕШЕЛТИ КЕМИКАЛС ГМБХ (DE) 
Приоритетные данные: 17.03.2008 EP 08102653.6 

Реферат


Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина. В соответствии с предложенным способом а) на первой стадии реакции аллилхлорид и пероксид водорода вводят во взаимодействие в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода по меньшей мере 1,5:1, при этом используемый аллилхлорид загрязнен 1-хлорпропаном и/или 2-хлорпропаном; b) реакционную смесь, образовавшуюся на первой стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (А), которая содержит непрореагировавший аллилхлорид, а также 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (В), которая содержит эпихлоргидрин; с) смесь (А) делят на смесь (А1), которую возвращают на первую стадию реакции, и смесь (А2); d) смесь (А2) на второй стадии реакции вводят во взаимодействие с пероксидом водорода в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода в интервале от 0,5:1 до 1,25:1; e) реакционную смесь, образовавшуюся на второй стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (С), которая включает 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (D), которая включает эпихлоргидрин; и f) смесь (С) удаляют из способа. Технический результат - получение эпихлоргидрина из аллилхлорида, содержащего хлорпропаны, с высокой селективностью и улучшенной конверсией исходного аллилхлорида. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"