JP 02-174733 А, 08.07.1990. JEFFREY A.FRICK ET AL "An Efficient Synthesis of Enantiometrycally Pure (R)-(2-Benzyloxyethyl)oxirane from (S)-Aspartic Acid", Synthesis, 1992, 7, p.621-623. TAKAHIRO OKACHI ET AL "Catalytic Enantioselective Epoxidation of Homoallylic Alcochols by Chiral Zirconium Complexes", Organic Letters, 2003, 5(1),p.p.85-87. MAREK MAJEWSKY ET AL "Synthetic studies related to compactin and mevinolin: A new synthesis of the lactone system", Tetrahedron Letters, 1984, v.25, issue 20, p.2101-2104. RU 2130452 C1, 20.05.1999.
Имя заявителя:
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) (RU)
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) (RU)
Реферат
Изобретение относится к новому способу получения 2-(оксиран-2-ил)-этанола формулы (1), являющемуся ценным полупродуктом для получения различных биологически активных веществ, в том числе и в энантиомерно чистом виде. Способ получения заключается в этерификации яблочной кислоты, нуклеофильном замещении гидроксильной группы диалкилмалата на атом хлора или брома, восстановлении диалкилгалосукцината и сольволизе галогендиола до 2-(оксиран-2-ил)-этанола. Данный способ позволяет получать целевой продукт (1) с не менее чем 99% сохранением энантиомерного избытка и суммарным выходом до 49% в расчете на исходную яблочную кислоту.
Поиск патентов
Получить полное описание патента