JP 61-191677 А, 26.08.1986. JP 59-048472 А, 19.03.1984. ZINNER H., NIMMICH W. Benzazoles. XIV. Alkylation, acylation and hydroxymethylation of benzothiazolone. JOURNAL FUER PRAKTISHE CHEMIE, vol.14, 1961, p.139-149. ОЛИМОВА М.И. и др. Взаимодействие 3-хлорацетилбензотиазолин-2-онов с алифатическими и гетероциклическими аминами. УЗБЕКСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙЖУРНАЛ, (RU), том 1, 2009, с.12-15. PERJESSY A., SUTORIS V. Benzothiazole compounds XXI. The C=O stretching frequencies and structure of 3-substituted 2-oxobenzothiazoles. CHEMICKE ZVESTI, (EN), vol.38, N1, 1984, p.119-126.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) (RU)
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения 2(3H)-бензотиазолона. Способ осуществляют путем кипячения бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)-фенилдисульфида с цинковой пылью в течение 7,5 часов в ледяной уксусной кислоте с последующим отделением солей цинка, разбавления фильтрата ледяной водой, фильтрования кристаллического продукта и его промывания разбавленной НСl (1:1), водой и последующей сушки на воздухе и перекристаллизации из этанола. Также изобретение относится к способу получения 3-2-[2-оксо-1,3-бензотиазол-3(2H)-ил]этил-1,3-бензотиазол-2(3H)-она. Способ осуществляют путем кипячения 2(3H)-бензотиазолона с 1,2-дибромэтаном в ацетоне в присутствии К2СО3. Затем добавляют воду и обрабатывают смесь диэтиловым эфиром с последующим промыванием органической фазы 10%-ным водным раствором NaOH, водой, сушкой безводным карбонатом калия, удалением растворителя и перекристаллизацией из метанола. Изобретение относится к способу получения 3-(2-хлорацетил)-1,3-бензотиазол-2(3H)-она. Способ осуществляют путем кипячения 2(3H)-бензотиазолона в безводном бензоле с хлорацетилхлоридом в течение 10 ч, затем промывают охлажденную реакционную массу 2%-ным водным раствором NaOH, экстрагируют бензолом, промывают объединенные экстракты водой, осушают безводным хлоридом кальция и удаляют растворитель, с последующей перекристаллизацией из хлороформа. Технический результат - усовершенствованные способы получения производных 2(3H)-бензотиазолона. 3 н.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента