Rupert P.Austin et al. "QSAR and the Rational Design of Long-Acting Dual D2-Receptor/2-Adrenoceptor Agonists" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2003, Vol.46, 15. RU 2114108 C1, 27.06.1998. RU 2177476 C2, 27.06.2000. WO 2004016578 A2, 26.02.2004. WO 2004016601 A1, 26.02.2004.
Имя заявителя:
АстраЗенека АБ (SE)
Изобретатели:
БЭЙЛИ Эндрю (GB) БОННЕРТ Роджер (GB) КОННОЛЛИ Стивен (GB) ИНГОЛЛ Энтони (GB) ПЭРОДО Гарри (GB) СТОКС Майкл (GB)
Патентообладатели:
АстраЗенека АБ (SE)
Приоритетные данные:
29.08.2005 SE 0501905-4 15.06.2006 SE 0601331-2
Реферат
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают свойствами агониста 2-адренорецепторов. В формуле R1 представляет собой водород; каждый из R2, R3, R4, R5, R4' и R5' независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; x равно 0 или 1; А представляет собой кислород, серу, S(O) или S(O)2; D представляет собой кислород или NR6; W представляет собой связь или CR6aR6b; n равно целому числу от 0 до 2; R6 представляет собой водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил; Y представляет собой связь, CR2eR2f; R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f, R6a и R6b представляют собой независимо водород или C1-С6алкил; R7aпредставляет собой водород или NHR7b; R7b представляет собой водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил; R7 представляет собой 6-12-членную ароматическую кольцевую систему, возможно замещенную галогеном, трифторметилом, C1-С6алкилом. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение изобретения, а также к соединениям