RU 2404168 C1, 20.11.2010. RU 2181719 C2, 27.04.2002. Тартаковский В.А. и др. Синтез N-нитрооксазолидинов и N-нитротетрагидро-1,3-оксазинов на основе N-(2-гидроксиалкил)- и N-(3-гидроксиалкил)сульфаматов, Известия Академии наук, Серия химическая, 2001, 5, с.873-874.
Имя заявителя:
Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли (Минпромторг России) (RU)
Изобретатели:
Хисамутдинов Гильмутдин Хисамутдинович (RU) Виноградов Дмитрий Борисович (RU) Шаронова Валентина Михайловна (RU) Шарыпова Светлана Григорьевна (RU) Капранова Ирина Викторовна (RU) Кондюков Иван Зиновьевич (RU) Валешний Сергей Иванович (RU) Петров Евгений Юрьевич (RU) Ильин Владимир Петрович (RU)
Патентообладатели:
Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли (Минпромторг России) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области химии и технологии получения гетероциклических соединений оксазолидинового ряда, а именно N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3, который широко изучается под названием MANO-5 в качестве энергетического пластификатора полимеров. Способ получения N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3 осуществляют последовательным взаимодействием соли сульфаминовой кислоты с эпихлоргидрином и формальдегидом с последующим нитрованием в среде уксусного ангидрида и азидированием в среде растворителя. При этом в качестве соли сульфаминовой кислоты используют сульфамат триэтиламмония, в качестве источника формальдегида используют смесь параформа с уксусной кислотой. Азидирование ведут в присутствии катализатора межфазного переноса, в водной среде. Взаимодействие сульфамата триэтиламмония с эпихлоргидрином осуществляют при эквимолярных соотношениях реагентов без использования растворителя. В качестве катализатора межфазного переноса используются соли тетраалкиламмония, например тетрабутиламмоний бромид или триэтилбензиламмоний хлорид. Технический результат - упрощение технологического выполнения процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.