WO 01/58852 А2, 16.08.2001. WO 02/068377 А, 06.09.2002. WO 00/24710 А, 04.05.2000. ЛЕВИТ Г.Л. и др. Синтез амидов 2-арилпропионоых кислот. ЖОрХ, 1998, т.34, вып.3, с.378-382.
Настоящее изобретение относится к производным (R)-2-арилпропионамидам общей формулы I, в которой Ar - это фенильная группа, замещенная в 3 (мета) положении группой R1, выбираемой из: линейного или разветвленного C1-C8-алканоила, C3-C6-цнклоалканоила, гетероарилкарбонила, С1-С6-алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, С1-C6-алкиламино, C1-С6-ациламино, ариламино, бензоиламино, арилокси, гетероарила, C1-С6-алкоксикарбонила, С6-арилоксикарбонила, C1-C8-алкансульфонила, арилсульфонила, или 3,4-дигидро-1H-хинолил-2-он; R выбирается из: -Н, ОН; - гетероарильная группа выбирается из: пиридина, пиримидина, пиррола, тиофена, фурана, индола, тиазола, оксазола; - или карбоксиалкильный остаток может состоять из прямого или разветвленного С1-С6-алкила, С3-С6-циклоалкила, необязательно, замещенных другой карбоксильной (СООН) группой; - остаток с формулой SO2Rd, в которой Rd - это C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, С2-С6-алкенилили пиридил, при условии, что соединения формулы (I) не являются следующими соединениями: (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилфенилглицин; (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилглицин; (R)-2-[(3-ацетил)фенил]-N-(4-пиримидил)пропионамид. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I для приготовления медикаментов для лечения заболеваний, включающих С5а индуцированный хемотаксис PMNs человека. Технический результат: получены новые производные (R)-2-арилпропионамида, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента