|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДА |  |
Номер публикации патента: 2137769 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D413/06 C07D263/52 C07D413/04 | | Аналоги изобретения: | SU 158577 A, 1963. EP 0541168 A1, 1993. EP 0521686 A1, 1993. David Askin et al. Highly diastereoselective reaction of a chiral non-racemic amide enolate with (s)-glicidyl tosilate. Syntesis of the orally active HIV-1 protease inhibitor L-735524. Tetrahedron Letters, 1994, v.35, № 5, р.673 - 676. |
| Имя заявителя: | Мерк энд Ко, Инк. (US) | | Изобретатели: | Дэвид Аскин (US)
Кэн К.Энг (US)
Петер Е.Мэлигрес (US)
Пол Дж.Рейдер (US)
Кай Россен (DE)
Рольф П.Волант (US)
Вина Упадхай (IN) | | Патентообладатели: | Мерк энд Ко, Инк. (US) | | Номер конвенционной заявки: | 206074 | | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Способ получения эпоксида формулы I включает следующие стадии (а) взаимодействие 1 эквивалента соединения формулы II с 1-2 эквивалентами галогентрующего агентапри (-40)-(100)oС в растворителе, смешанном с водным раствором слабого основания и (б) циклизация полученного на стадии (а) галогенгидрина формулы III добавлением основания в растворителе. Соединение формулы I - новое промежуточное соединение, которое используется в синтезе ингибиторов протеазы вируса иммунодефицитного состояния человека. 4 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента