На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2125560 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D263/20 C07D263/24 C07D413/12 A61K031/42 | Аналоги изобретения: | 1. SU, 1426451 A1, 23.09.88. 2. EP, 0127902 A1, 12.12.84. 3. EP, 0312000 A1, 19.04.89. 4. EP, 0381033 A1, 08.08.90. 5. DE, 4439846 A1, 09.05.96. 6. US, 4062862 A, 13.12.77. |
Имя заявителя: | Мерк Патент ГмбХ (DE) | Изобретатели: | Йоахим Ганте (DE) Хорст Юрашик (DE) Петер Раддатц (DE) Ханнс Вурцигер (DE) Гвидо Мельцер (DE) Сабине Бернотат-Данеловски (DE) | Патентообладатели: | Мерк Патент ГмбХ (DE) | Номер конвенционной заявки: | P 43 32 384.7 | Страна приоритета: | DE |
Реферат | |
Производные оксазолидинона формулы (I), где R1 обозначает незамещенный или однократно замещенный с помощью CN, H2N-CH2-, H2N-C(=NH)- или H2N-C(= NH)-NH-CH2 фенильный остаток; X обозначает O; B обозначает группу формулы (II), где А обозначает алкил с 1 - 6 C-атомами, R2 обозначает H или A; R3 обозначает H или (CH2)n-COOR2 ; E обозначает CH; m обозначает 1; n обозначает 0 или 1, соединения обладают ценными свойствами и могут найти применение в медицине в качестве, например, противоопухолевого средства для лечения тромбозов, воспалений. Предложен также способ получения соединений общей формулы (I), а также их солей, где соединение формулы (III), где R1 указано выше, а Z-Cl, Br, J, OH или реакционноспособную этерифицированную до сложноэфирной OH-группу подвергают взаимодействию с соединением формулы (IV) Y - B, где B указано выше; Y-OH, SH, NH2, NAH или производимый от OH или SH солеобразный остаток, или соединение формулы (V) R1-NH-CH2-CH(OH)-CH2-X-B, где R1, B и X указаны выше. Способ получения фармацевтических композиций, обладающих подавляющей связывание фибрина с фибриногенным рецептором и агрегацию тромбоцитов активностью, заключающийся в том, что соединение формулы (I) доводят до пригодной дозировочной формы обработкой твердым, жидким или полужидким носителем. 4 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
|