На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНОЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИКРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ТЕПЛОКРОВНЫХ ЖИВОТНЫХ | |
Номер публикации патента: 2105003 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D263/20 C07D413/10 C07D413/14 A61K031/395 A61K031/42 A61K031/495 | Аналоги изобретения: | EP, патент, 352781, кл. C 07 D 263/20, 1990. EP, патент, 316594, кл. C 07 D 263/20, 1990. EP, патент, 312000, кл. C 07 D 263/20, 1989. |
Имя заявителя: | Дзе Апджон Компани (US) | Изобретатели: | Дуглас К.Хатчинсон[US] Стивен Джозеф Брикнер[US] Майкл Роберт Барбачин[US] Рональд Б.Гаммилл[US] Махест В.Пэйтел[US] | Патентообладатели: | Дзе Апджон Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 07/880432 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих противомикробную активность. Сущность изобретения: производное оксазолидинона формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где n = 1; A - пиперазиновое кольцо; Y представляет собой: - C1-6-алкил; -C(O)-C1-6-алкил; -C(O)-)-C1-6-алкил; бензоил; 2-бензилоксиэтоксикарбонил, 1,4-диоксопентил; N(C1-4)2, пиперидил, морфолинил, группа формулы X и Z независимо представляют собой C1-6-алкил или водород; причем в каждом случае указанный C1-6-алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, Br, CN или OR1, где R1 представляет водород или C1-4-алкил; U, V и W независимо представляют собой F или водород; R - низший алкил; q равно 0-4 включительно. Предложен также способ лечения микробных инфекций у теплокровных животных путем введения 0,1-100 мг/кг веса тела в день (лучше 3,0-50 мг/кг веса в день) соединения формулы I. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.
|