На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНО - 1,3,5 - ТРИАЗИНЫ, ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НЕТОКСИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | |
Номер публикации патента: 2095353 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D251/12 C07D251/14 C07D251/22 C07D251/18 A61K031/53 | Аналоги изобретения: | Патент ЕПВ N 0356413, кл.C 07D 251/12, 1989. Патент Великобритании N 1053113, кл.C 21C 1982. Патент ЕПВ N 0246190, кл.C 07D 251/14, 1987. Патент Великобритании N 2133402, кл.C 07D 251/18, 1984. |
Имя заявителя: | ЮЦБ (BE) | Изобретатели: | Беренд Ян Ван Келен[ND] Соло Голдстеен[BE] Эрик Коссеман[BE] Жан Гобер[BE] Эрнст Вульферт[NO] | Патентообладатели: | ЮЦБ (BE) | Номер конвенционной заявки: | 9116039.0 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Изобретение относится к новым циклопропиламино-1,3,5-триазинам и их солям общей формулы в которой R1 - алкил, циклоалкил, алкилциклоалкил; R2 - бис (2-гидроксиэтил)амино-, 3-гидрокси-1-азетидинил, 3-метокси-1-ацетидинил, 3-оксо-1-азетидинил, морфолино-, 4-гидроксипиперидино-, тиоморфолино-, S-оксид-тиоморфолино-, S, S-диоксид-тиоморфолино-, 3-тиазолидинил, S-оксид-3-тиазолидинил, S, S-диоксид-3-тиазолидинил или 8-окса-3-азабицикло/3,2,1/ окт-3-ил. Эти соединения пригодны для лечения расстройств, связанных с болезнью Альцгеймера, со старческими слабоумиями типа Альцгеймера и с любой эволюционирующей патологией узнавания, для лечения депрессии, беспокойства, расстройств настроения, воспалительных процессов и астмы. Изобретение относится к способам получения указанных соединений путем введения циклопропиламино группы или радикала R2 в 1,3,5-триазиновое кольцо; путем образования триазинового кольца из соответствующего N-циклопропилбигуанида; путем трансформации радикала R2 и фармацевтической композиции. 6с. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл.
|