На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
N - ТРИАЗОЛИЛ - 2 - ИНДОЛКАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И 1 - ЗАМЕЩЕННЫЕ 3 - АМИНОТРИАЗОЛЫ | |
Номер публикации патента: 2175323 | |
Имя заявителя: | Санофи - Синтелябо (FR) | Изобретатели: | БИНЬОН Эрик (FR) БРА Жан-Пьер (FR) ДЕ КУАНТЕ Поль (FR) ДЕСПЕРУ Пьер (FR) ФРЕЛЬ Даниель (FR) ГЮЛЛИ Даниель (FR) | Патентообладатели: | Санофи - Синтелябо (FR) | Номер конвенционной заявки: | 97/05850 | Страна приоритета: | FR | Патентный поверенный: | Поликарпов Александр Викторович |
Реферат | |
Описываются N-триазолил-2-индолкарбоксамиды общей формулы I, где R1 представляет собой -(С2-С6)алкил; группу -(CH2)n-G с n в пределах от 0 до 5 и G, представляющим собой неароматическую моно- или полициклическую С3-С13 углеводородную группу; фенил(С1-С3)алкил, в котором фенильная группа возможно замещена один раз галогеном или (С1-С3)алкокси; группу -(СН2)nNR2R3, в которой n представляет собой целое число от 1 до 6, a R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой (С1-С3)алкил или составляют с атомом азота, к которому они присоединены, группу морфолино или пиперидино; X1, Х2, Х3 и Х4 каждый независимо представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкокси при условии, что только один из X1, Х2, Х3 и Х4 возможно представляет собой атом водорода; R4 представляет собой водород, группу -(CH2)nCOOR5, в которой n является таким, как определено выше, a R5 представляет собой атом водорода или (С1-С6)алкил; (С1-С6)алкил; группу -(CH2)nOR5 или группу -(CH2)nOR2R5, в которой n, R2, R3 и R5 являются такими, как определено выше; группу -(СН2)n-тетразолил, в которой n является таким, как определено выше, или R4 представляет собой одну из этих групп в форме соли щелочного металла; Y1, Y2 и Y3 независимо представляют собой водород, галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкокси или карбамоил; или одна из их солей или сольватов; способы их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и 1-замещенные 3-аминотриазолы формулы (7) - промежуточные соединения в синтезе соединений I. Соединения I обладают активностью частичного или полного агониста ХЦК-А-рецептора и могут быть использованы для лечения проблем приема пищи, ожирения, поздней дискинезии и расстройств желудочно-кишечной сферы. 9 с. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.
|