|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| 1,4 - ДИГЛИЦИДИЛ - 3 - ЭТИЛ - 1,2,4 - ТРИАЗОЛ - 5 - ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ |  |
Номер публикации патента: 1651525 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D249/08 A61K031/41 | | Аналоги изобретения: | Glhlen H. Veber N-Cyansaurehydrazide und ihre Umwandlung in 1, 2, 4 - Triazolone - 3J. Lieb. Ann. Chem. 1949, 563: р. 185-200. Проценко Л. Д. Булкина З. П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. - Киев: Наукова думка, 1985, с. 117-124. Чернов В. А. Методы экспериментальной химиотерапии. - М.: Медицина, 1971, с. 357-360. Патент ФРГ N 3102373, кл. C 07 D 405/14, опублик. 1982. |
| Имя заявителя: | Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР | | Изобретатели: | Лосев Г.А.
Коротких Н.И.
Чернов В.А.
Швайка О.П.
Попов |
Реферат | |
Изобретение касается производных триазола, в частности 1,4-диглицидин-3-этил-1-2,4-триазол-5-она, обладающего противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создания новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут из 3-этил-1,2,4-триазол-5-она и эпилхлоргидрина в присутствии водной щелочи в течение 5 ч. Выход 40% Т. пл. 41-45oC. Брутто-ф-ла C10H15N3O3. Новое вещество в 4-5 раз менее токсично, чем 1,2,4-триглицидилуразол и препарат Тиотаф. Новое соединение подавляет рост саркомы. Иенсена на 93%, саркомы М-1 на 97%, карциносаркомы Уокера на 99,7%, меланомы В-16 на 94% против 65, 20 59 и 48% соответственно. 2 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента