US 2004/026668 А1, 30.12.2004. WO 2004/093798 А2, 04.12.2004. RU 2247126 С2, 27.09.2003. ЕА 003906, 30.10.2003.
Имя заявителя:
ЭНАНТА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретатели:
ОР Ят Сунь (US) МУР Джоел Д. (US) ЛЮ Дун (US) СУНЬ Ин (US) ГАЙ Юнхуа (US) ТАН Датун (US) НЮ Дэцян (US) СЮЙ Гою (US) ВАН Чжэ (US)
Патентообладатели:
ЭНАНТА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
26.06.2006 US 60/872,442
Реферат
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, в которой радикалы и символы имеют обозначения, указанные в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения ингибируют активность серинпротеазы, особенно активность протеазы NS3-NS4A вируса гепатита С (HCV). Следовательно, соединения настоящего изобретения препятствуют жизненному циклу вируса гепатита С и являются также применимыми в качестве противовирусных агентов. Настоящее изобретение далее относится к фармацевтической композиции, включающей вышеуказанные соединения, для введения пациенту, страдающему инфекцией HCV. Изобретение относится также к способу лечения инфекции HCV у пациента и способу ингибирования репликации вируса гепатита С введением фармацевтической композиции, включающей соединения настоящего изобретения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 158 пр.