WO 01/32632 A1, 10.05.2001. WO 03/049739 A1, 19.06.2003. WO 2004/078733 А1, 16.09.2004. WO 2005/014558 A1, 17.02.2005. RU 2198879 C2, 20.02.2003.
Имя заявителя:
ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)
Изобретатели:
УИЛСОН Дин М. (US) ТЕРМИН Андреас П. (US) ГОНСАЛЕС Хесус Э. III (US) ФЭННИНГ Лев Т.Д. (US) НЬЮБЕРТ Тимоти Д. (US) КРЕНИЦКИ Пол (US) ДЖОШИ Прамод (US) ХАРЛИ Деннис Дж. (US) ШЕТ Урви (US) БОДЖЕР Джошуа С. (US)
Патентообладатели:
ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)
Приоритетные данные:
02.09.2004 US 60/607,150 02.09.2004 US 60/607,037 02.09.2004 US 60/607,033 02.09.2004 US 60/607,245 02.09.2004 US 60/607,036
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов потенциалозависимых натриевых каналов, таких как NaV1.8. Последние играют центральную роль в генерации потенциалов действия во всех возбудимых клетках, таких как нейроны и миоциты, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как эпилепсия, синдром раздраженной кишки, хроническая боль и др. В соединении формулы I: