WO 2005030757 A1, 07.04.2005. WO 2005090332 A1, 29.09.2005. WO 2007023073 A1, 01.03.2007. WO 2005030765 A1, 07.04.2005. WO 2003082290 A1, 09.10.2003. RU 2267489 C2, 10.01.2006. RU 2283312 С2, 10.09.2006.
Имя заявителя:
ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)
Изобретатели:
ЛИ Кванг-Ок (KR) ЧА Ми Йоунг (KR) КИМ Ми Ра (KR) ДЗУНГ Йоунг Хее (KR) ЛИ Чанг Гон (KR) КИМ Се Йоунг (KR) БАНГ Кеукчан (KR) ПАРК Бум Воо (KR) ЧОИ Бо Им (KR) ЧАЕ Юн Дзунг (KR) КО Ми Йоунг (KR) КИМ Хан Кионг (KR) АХН Йоунг-Гил (KR) КИМ Маенг Суп (KR) ЛИ Гван Сун (KR)
Патентообладатели:
ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)
Приоритетные данные:
05.06.2007 KR 10-2007-0054997
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым амидным производным формулы (I), его изомерам и фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективного ингибитора роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора эпидермального роста (EGFR), выбранную из EGFR, или вызванного мутацией EGFR. В формуле (I):