DUNN S.M.J. et al. Kinetics of ternary complex formation between dihydrofolate reductase, coenzyme, and inhibitors, BIOCHEMISTRY, 1980, 19, 766-773. SEILER P. et al. Partition coefficients of 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines ARZNEIMITTEL FORSCHUNG. DRUG RESEARCH, 1982, 32, no. 7, 711-714. DIAS SELASSIE С. et al. Quantitativestructure-activity relationships of 2,4-diamino-5-(2-x-benzyl)pyrimidines versus bacterial and avian dihydrogolate reductase, J. MED. CHEM., 1998, 41, 4261-4272. FALCO E.A. et al, 5-Arylthiopyrimidines. I. 2,4-diamino derivatives, J. ORG. CHEM., 1961, 26, 1143-1146. CALAS M. et al, Synthese d'analogues nouveaux de la trimethoprime etude de relation structure-activite antibacterienne, EUR. J. MED. CHEM., 1982, 17, no. 6, 497-504. US 2953567 A, 20.09.1960. WO 02/094767 A2, 28.11.2002. US 2003/040513 A1, 27.02.2003. ЕР 1310493 A1, 14.05.2003. RU 97110778 A, 20.05.1999.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецепторов Р2Х3. В формуле
Поиск патентов
Получить полное описание патента