TYER R.N. et al "Potential amebicides.XIII.Synthesis of Mannich bases and iodo derivatives of some 3-alkyl-8-hydroxy-4-quinazolones", J.of Scientific & Industrial Research, 1961, 20C, 175-7. RU 2218328 C2, 10.12.2003. Online! ACN on STN:CA 51:17114 OREF 51:3506a-d,TOMITA, MASAO et al. "Rearrangement of the bromine atom in the demethylation ofbromomethoxybenzoic acid. III. 2-Bromoveratric acid and 3-methoxy-6-bromobenzoic acid"& Yakugaku Zasshi (1956), 76, 1122-5. Online! ACN on STN CA 49:28210, SPALDING, DAVID, P.; "Heterocyclic basic compounds. XV. Benzacridine derivatives" & Journal of Organic Chemistry (1954), 19, 357-64. Online! ACN on STN CA 21:4603, OREF 21:576i,577a, MINAEV, V. I. "Synthesis of 6-chloro-3-hydroxybenzoic acid",& J. Russ. Phys.-Chem. Soc., 1926, 58, 113-8.
Имя заявителя:
ПРАНА БИОТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЭД (AU)
Изобретатели:
КОК Гаик Бенг (AU) ЛЕУНГ Бренда Кван Йи (AU)
Патентообладатели:
ПРАНА БИОТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЭД (AU)
Приоритетные данные:
02.04.2004 AU 2004901802 02.04.2004 AU 2004901804 24.12.2004 AU 2004907359
Реферат
Изобретение относится к новым соединениям формулы I обладающим антиамилоидогенным действием, способу их получения и применению в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства. Соединения могут быть использованы для лечения неврологических состояний, более конкретно, для лечения нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Альцгеймера. В соединении формулы I
Поиск патентов
Получить полное описание патента