|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6 - ЗАМЕЩЕННЫХ 2 - (АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ) - 4(3Н) - ПИРИМИДИНОНОВ |  |
Номер публикации патента: 2238269 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D239/56 | | Аналоги изобретения: | СИМОН и др. III.S-Метил-6-производные тиоурацила. Журнал общей химии. - 1951, т.21, №4, с.760-764.SU 69009 A, 31.08.1947. SU 167204 A, 04.01.1964.RU 2064930 С1, 10.08.1996.RENAULT J. Synthesis and antiviral study of dihydrothieno and thianopyrimidine diones acyclic nucleosides as potential anti-HIV agents. Nucleosides Nucleotides. - 1994, v.13, №5, p.1135-1145.CA ACS on STN, 130:223232: MAI ANTONELLO et al. 5-Alkyl-2-(alkylthio)-6-(2,6-dihalophenylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones:novel potent and selective dihydro-alkoxy-benzyl-oxo-pyrimidine derivatives. J.of Medicinal Chemistry (Rome, IT) - 1999, 42(4), 619-627 (English).CA ACS on STN, 123:285888: MAI ANTONELLO et al. Preparation and anti-HIV-1 activity of 6-benzyl-2-(alkylthio)-3,4-dihydro-5-alkyl)-4-oxo-pyrimidin and related compounds" J.of Medicinal Chemistry (Rome, IT). - 1995, 38(17), 3258-63 (English).CA 2004, ACS on STN, 123:285888: MAI ANTONELLO et al. Preparation and anti-HIV-1 activity of 6-benzyl-2-(alkylthio)-3,4-dihydro-5-alkyl)-4-oxo-pyrimidin and related compounds. J.of Medicinal Chemistry (Rome, IT). - 1995, 38(17), 3258-63 (English). |
| Имя заявителя: | Волгоградский государственный технический университет (RU) | | Изобретатели: | Новаков И.А. (RU)
Орлинсон Б.С. (RU)
Навроцкий М.Б. (RU) | | Патентообладатели: | Волгоградский государственный технический университет (RU) |
Реферат | |
Изобретение относится к способу получения 6-замещенных производных 2-(алкилсульфанил)-4(3H)-пиримидинона общей формулы (I), которые находят применение как полупродукты для синтеза лекарственных препаратов и как самостоятельные лекарственные препараты. В соединениях формулы (I) R=С6Н5СН2, R’=СН3, СН(СН3)С2Н5, цикло-С5H9, цикло-C6H11,R=2,6-F2С6Н3СН2, R’=СН3, СН(СН3)С2Н5, цикло-С5H9, цикло-C6H11,R=2,6-Cl2С6Н3СН2, R’=СН3, СН(СН3)С2Н5, цикло-С5H9, цикло-C6H11,R=1-С10Н7СН2, R’=СН3, СН(СН3)С2Н5, цикло-С
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента