|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ |  |
Номер публикации патента: 2121998 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D239/26 A61K031/505 | | Аналоги изобретения: | Leach et al. Epilepsia, 27, 1986, p.490 - 497. A.A. Miller et al. New anticonvulsant drugs. Ed. Meldrum and Porter, 1987, p. 165 - 177. |
| Имя заявителя: | Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед (GB) | | Изобретатели: | Элистэйр Эйнсли Миллер (GB)
Малькольм Стюарт Ноббз (GB)
Ричард Мартин Гайд (GB)
Майкл Джон Лич (GB) | | Патентообладатели: | Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед (GB) | | Номер конвенционной заявки: | 8828620.8 | | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Раскрыт класс замещенных фенилпиримидиновых веществ формулы I, где R1 представляет собой NH2, N-алкиламино, N, N-диалкиламино; R2 представляет собой NH2; R3 представляет собой трифторметил или CH2X, в котором X представляет собой C1-C6-алкил, фелокси, бензилокси, гидрокси или галоген; R4 и R5 каждый означает галоген; R6 - R8 каждый представляет водород, и его фармацевтические приемлемые кислотно-аддитивные соли, которые являются сильными ингибиторами возбуждающей аминокислоты, глютамата. Такие вещества являются полезными при лечении или предупреждении ряда нарушений центральной нервной системы, включая церебральное ишемическое повреждение и эпилепсию. Способ получения соединений формулы I основан на взаимодействии соединений формулы III: R1C(=NH) NH2 с соединениями формул II, V. Предложена фармкомпозиция, обладающая активностью, в качестве ингибитора выделения глутамата, включающая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединений формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. 
 0
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента