Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ β АМИНО α ГИДРОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ ИЛИ ЭФИРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер публикации патента: 2120447

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 5011192 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07K005/072   C07D239/72   A61K038/05    
Аналоги изобретения: 1. ЕП заявка 0346847, кл. C 07 D 207/16, 1989. 2. ЕП заявка 0356223, кл. C 07 K 5/02, 1989. 3. ЕП заявка 337714, кл. C 07 K 5/02, 1989. 4. ЕП заявка 374098, кл. C 07 K 5/02, 1990. 5. ЕП заявка 386611, кл. C 07 K 5/02, 1990. 

Имя заявителя: Санкио Компани Лимитед (JP) 
Изобретатели: Юитиро Ябе (JP)
Митсуя Сакураи (JP)
Сусуму Хигасида (JP)
Томоаки Комаи (JP)
Такаси Нисигаки (JP)
Хироси Ханда (JP) 
Патентообладатели: Санкио Компани Лимитед (JP) 
Номер конвенционной заявки: 3-17341 
Страна приоритета: JP 

Реферат


Использование: в медицине при лечении ретровирусной инфекции, в частности СПИДа. Сущность изобретения: производные β- амино -α- гидроксикарбоновых кислот общей формулы I:
R1-NH2-CH(R3)CONHCHR4CHOHCOR5, где R1=R(Z)xA, причем A = -CO, -SO2, -CS; Z= 0; X = ноль или 1, R = (C1-C6)алкил, необязательно замещенный фенильной или феноксигруппами, карбоциклическая арильная группа, имеющая до 10 атомов углерода, 5-6-членная гетероциклическая группа, содержащая от 1 до 4-х гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы, причем гетероциклическая группа может быть приконденсирована к бензольному ядру и при этом может быть не замещена или замещена по крайней мере одним заместителем, выбранным из (гидрокси-, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)-алкоксифенил, H2NCH2COO-, CH3COO- или R=NRaRb, причем Ra и Rb независимо выбраны из водорода и арила (C6-C14), замещенный (C1-C3); R2 = H; R3 = водород, (C1-C6)алкил, который может быть замещен гидроксилом, карбамоилом, цианогруппой, карбоксигруппой, моно(C1-C6)- или ди(C1-C6)алкилкарбамоилом; R4 = (C1-C6)алкил, замещенный фенилом или циклогексилом; R5 = 5-10-членная гетероциклическая система или их фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, а также фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"