На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АМИНОПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
Номер публикации патента: 2108329 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D239/32 A61K031/505 | Аналоги изобретения: | US, патент, 4725600, кл. 514-269, 1987. US, патент, 4339453, кл. 514-259, 1982. |
Имя заявителя: | Зенека Лимитед (GB) | Изобретатели: | Родни Брайан Харгривс[GB] Пол Вилльям Маршалл[GB] Бернард Джозеф МакЛоглин[GB] Стюарт Деннет Миллз[GB] | Патентообладатели: | Зенека Лимитед (GB) | Номер конвенционной заявки: | 8909054.2 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Изобретение касается новых аминопиримидиниевых солей формулы I: в которой R1 является алкилом, алкенилом, циклоалкилом, фенилом, фенилалкилом или циклоалкилом; один из R2 и R6 является основной группой, выбранной из групп амино-, алкиламино-, диалкиламино-, длиной до восьми атомов углерода, пирролидино-, пиперидино- и морфолино-; другая из групп R2 и R6 является водородом, алкилом, алкенилом, алкоксиалкилом, фенилом, фенилалкилом, циклоалкилом или циклоалкил-алкилом; или обе группы R2 и R6 являются основными группами, как отмечено выше; группа R5 является водородом, (1-4С) алкилом или (3-6С) алкенилом; или R2 является основной группой, как упомянуто выше, а R2 и R6 вместе образуют алкилен или вместе с углеродными атомами, принадлежащими пиримидиновому кольцу, завершают бензольное кольцо; R4 является водородом, алкилом, циклоалкил-алкилом, алкенилом, алкинилом, или фенилалкилом; или R4 является по выбору замещенным алкиленом или алкениленом, присоединенным к атому азота группы QAN-, и каждая из этих присоединенных групп может тем самым завершать кольцо, включающее два соседних углеродных атома группы Q, углеродный атом группы А и соседний (смежный) атом азота группы -AN-; А непосредственно присоединена к группе - N(R4)- или является алкиленом или оксиалкиленом; Q является пиридильным, фурильным, тиенильным или фенильным остатком; и Y является приемлемым с физиологической точки зрения анионом; исключение составляет ряд уточненных в дальнейшем соединений. Изобретение включает также определенные тесно связанные ангидро-основные производные пиримидиниевых соединений, которые, подобно соединениям формулы I, обладают благотворным действием на сердечно-сосудистую систему (и, в частности, оказывают благотворное влияние на снижение частоты синусо-предсердного узла). Включены также фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I (или родственные ангидро-основания) в качестве активного компонента и процессы для создания различных новых соединений. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 30 табл.
|