На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ГЕТАРИЛ(ТИО)МОЧЕВИН | |
Номер публикации патента: 2074855 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D239/42 C07D239/47 | Аналоги изобретения: | 1. D.J.Brown, S.F.Mason. The Pyrimidines. Interscince, 1-е изд., 1962, с.2. 2. Заявка ФРГ N 3516435, кл. С 07D 239/42, С 07D 521/00, 1986. 3. D.J. Brown, R.F. Fvans, M.B. Conden, M.D.Tenn "The Pirimidines". 2-е изд., 1985, с.322. 4. Chi Ming. Trass. Sei. Soc. China, 8.77 (1934); Chem. Abst, e 29, 472(1935). 5. H.Bayer, H.Hantschel, 2-pyrimidylamines. Ber. Bd., 95, 1962, c. 902-906. 6. A.Kreutrberger, H.Schimmelpfenning, 2-Ureidopyri-midine. Arch. Pharm. (Weinheim), 313, 260-266 (1980). 7. C.Temple. The Chemistry of Heterocyclic Conpaunds-Triazoles 1.2.4: Ed. J. A.Montgomery. Interscience. 1981, p. 141-142. 8. В.В.Довлатян, А.А.Хачатурян. Арм. хим. журнал, т.32, с.492 (1979 г.). 9. В.И.Горбатенко, Е.З.Журавлев. Изоцианаты. - Наукова думка, с. 274-277, 304. 10. Заявка ФРГ N 3517844, С 07D 239/42, С 07D 251/42, 1986. 11. Реакции и методы исследований органических соединений. - Т.22, с.54, 1971. 12. В.П.Козюков, Е.К.Добровинская, В.П.Миронов. Новые удобные способы получения триметилизоцианатосилана. Общая химия, т. 46, N 7, с. 1531-1533, 1976. 13. Т.А.Мрачковская, В.П.Козюков, В.П.Миронов. Эффективный малоотходный способ получения органилизотиоцианатосиланов // Химия и практическое применение кремнийорганических соединений. Тез. докл. 7 совещ., Ленинград, 22.02.80 - 03.03.80, 1989, с. 56-57. |
Имя заявителя: | Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений | Изобретатели: | Зиновьев В.Д. Стужина В.И. Галихайдарова И.М. Голубева Н.В. | Патентообладатели: | Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений |
Реферат | |
Использование: в качестве полупродуктов органического синтеза, при синтезе гербицидных сульфонилгуанидинов. Сущность: способ получения монозамещенных гетарил(тио)мочевин общей формулы -гетарил, где гетарил - замещенные галогеном или низшей алкоксигруппой, или незамещенным или замещенным галогеном низшим алкилом, или незамещенные пиримидинил и триазинил; незамещенные триазолил, тетразолил, тиазолил; х-, О, S, путем взаимодействия гетариламинов с алкилсолилизо(тио)цианатами и последующим самопроизввольным гидролизом дизамещенных мочевин до монозамещенных, и процесс ведут в присутствии основного катализатора - диазобициклооктана или триэтиламина. 1 з. п. ф-лы, 3 табл.
|