FRITZ KROHNKE. The Specific synthesis of pyridines and Oligopyridines. SYNTHESIS, 1976, 1, s.1-24. ERNEST WENKERT et al. Replacement or Metnyitnio Functions on Aromatic Hetericycles by hydrogen. Alkyl and Aryl Groups via Nickel "Induced Grignard Reactions, J.Org.Chem. 1985, 50, 1125-1126. T.ROSS KELLY et al. A Now Pyridine Synthesis,J.Am.Chem.Soc., 1985, 107-4998-4999. KAZUMASA FUNABIKI et al. Efficient and convenient entry to beta-hydroxy-beta-trifluoromethyl-beta-substituted-ketones and 2,6-disubstituted 4-trifluoromethylpyridines based on reaction of trifluoromethyl ketones with enamines or imines, J.Chem.Soc., Perkin Trans. 1, 2001,2578-2582. MARK C.BAGLEY et al. Hignly Efficient Synthesis of Pyrimidines under Microwave-assisted Conditions, Synlett, 2003, No.2, 259-261, Print 31.01.2003. ALAN C.SPIVEY et al. Traceless solid phase synthesis of 2-substituted pyrimidines using an "of-the-shelf" chlorogermanefunctionalised resin, Organic & Biomolecular Chemistry, 2003, 1, 1638-1640. US 2003/0055085 A1, 20.03.2003. WO 2005/044797 A1, 19.05.2005. RU 2005101411 A, 10.07.2005.
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
Поиск патентов
Получить полное описание патента