Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ N - ГИДРОКСИЛСУЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ДОНОРОВ НИТРОКСИЛА

Номер публикации патента: 2448087

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2008141151/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C311/48   C07C317/14   C07C323/67   C07D207/36   C07D215/28   C07D215/36   C07D233/84   A61K031/18   A61P009/04    
Аналоги изобретения: US 2004/0038947 А1, 26.02.2004. A.SCOZZAFAVA ET AL. Carbonic Anhydrase and Matrix Metalloproteinase Inhibitors: Sulfonylated Amino Acid Hydroxamates with MMP Inhibitory Properties Act as Efficient Inhibitors of CA Isozymes I, II, and IV, and N-Hydroxysulfonamides Inhibit Both These Zinc Enzymes. J. of med. chem., v.43, no.20, p.3677-3687.A.SCOZZAFAVA ET AL. Carbonic Anhydrase and Matrix Metalloproteinase Inhibitors: Sulfonylated Amino Acid Hydroxamates with MMP Inhibitory Properties Act as Efficient Inhibitors of CA Isozymes I, II, and IV, and N-Hydroxysulfonamides Inhibit Both These Zinc Enzymes. J. of med.chem., v.44, no.6, 2001, p.l016. S.BRYNES ET AL. Potential Inhibitors of L-Asparagine Biosynthesis.4.Substituted Sulfonamide and Sulfonylhydrazide Analogues of L-Asparagine. American chemical society, v.21, no.1, 1978, p.45-49. US 3,751,255 A, 07.08.1973. F.ZANI, ET AL. Antimicrobial and Genotoxic Properties of Guinoline Derivetives. bollettino chimico farmaceutico, v.133, no.5, 1994, p.328-338. SU 186456 C2, 03.10.1966. US 6,525,081 B1, 25.02.2003. US 2004/0039063 A1, 26.02.2004. US 2005/0153966 A1, 14.07.2005. T.SUZUKI ET AL. Novel Inhibitors of Human Deacetylases: Design, Synthesis, Enzyme Inhibition, and Cancer Cell Growth Inhibition of SAHA-Based Non-hydroxamates. J. of med. chem., v.48, 2005, p.1019-1032. 

Имя заявителя: ДЖОНС ХОПКИНС ЮНИВЕРСИТИ СКУЛ ОФ МЕДСИН (US),
КАРДИОКСИЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US) 
Изобретатели: ТОСКАНО Джон П. (US)
БРУКФИЛД Фредерик Артур (GB)
КОЭН Эндрю Д. (US)
КОРТНИ Стефен Мартин (GB)
ФРОСТ Лиза Мари (GB)
КАЛИШ Винсент Джейкоб (US) 
Патентообладатели: ДЖОНС ХОПКИНС ЮНИВЕРСИТИ СКУЛ ОФ МЕДСИН (US)
КАРДИОКСИЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US) 
Приоритетные данные: 17.03.2006 US 60/783,556 

Реферат


Изобретение относится к производным N-гидроксисульфонамида формулы (I), где R1 представляет собой H; R2 представляет собой H; R3, R4, R5 , R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, перфторметила и алкилсульфонила, которые высвобождают нитроксил (HNO) в физиологических условиях и полезны в лечении и/или предотвращении появления и/или развития заболеваний или состояний, чувствительных к нитроксильной терапии, включая сердечную недостаточность. Новые производные N-гидроксисульфонамида высвобождают NHO с регулируемой скоростью в физиологических условиях, и скорость высвобождения HNO изменяют путем варьирования природы и положения функциональных групп в производных N-гидроксисульфонамида. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр.

Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"