Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (I), в которой Z' представляет собой атом водорода или галоидный радикал; Z представляет собой радикал формулы -NH-X-NR1R2; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, (С1-С6)алкильный радикал, фенил, необязательно замещенный (С1-С6)алкильным радикалом, или бензил, необязательно замещенный по кольцу (С1-С6)алкильным радикалом; Х представляет собой -SO2- или ; Y представляет собой S, О или N-R; R представляет собой -CN или -NO2; или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы (I), к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола - ингибиторы полимеризации тубулина, полезные при лечении опухолей и подагры. 8 н. и 12 з.п. ф-лы.