На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ | |
Номер публикации патента: 2026292 | |
Имя заявителя: | Дюпон Мерк Фармасутикал Компани (US) | Изобретатели: | Джеффри Томас Биллхаймер[US] Питер Джон Джиллис[CA] С.Энн Хайли[US] Томас Питер Мэдески (младший)[US] Рут Ричмонд Уэкслер[US] | Патентообладатели: | Дюпон Мерк Фармасутикал Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 279981; 416606 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Использование: в качестве препарата для лечения тромбоэмболин, воспалительных и/или атеросклеротических заболеваний. Сущность изобретения: продукт - соединение ф-лы I, где R1 и R2 - H, C1- C8 - алкил, C3- C8 - алкил с разветвленной цепью, C3- C7 - циклоалкил, 2-, 3- или 4-пиридинил, 2-тиенил, 2 фуранил, фенил, в определенных случаях замещенный 1-3 группами, выбранными из F, Cl, Br, Oh, C1- C4 -алкокси, C1- C4 -алкил, CH3S(O)2, CF3 или NR7R8 или R1 и R2 , вместе взятые, образуют группу ф-лы II, где L-O, O(CH2)O; R3-H, C1-C6 -алкил или фенил; Z-NHR4, R4 , OR4, R4-C1-C8 - алкил с нормальной цепью, C3-C8 -алкил с разветвленной цепью, C3-C7 - циклоалкил, C4-C10 -циклоалкилалкил, C7-C14 -аралкил, где арильная группа в определенных случаях замещена 1-3 группами, выбранными из ряда, включающего C1-C4 -алкил, фенил, в определенных случаях замещенный 1-3 группами, выбранными из ряда, включающего C1-C4 -алкил, фенил, в определенных случаях замещенный 1-5 группами, выбранными из ряда, включающего C1-C4 -алкил, C1-C4 -алкокси, F, CN, C1, пентафторфенил, бензил, в определенных случаях замещенный 1-3 группами, выбранными из ряда, включающего C1-C4 -алкил, F, Cl, 2-пиридиния; R5-H , C1-C9 -алкил, NR7R8 , бензил, C3-C8 -алкил с разветвленной цепью, или фенил, в определенных случаях, замещенный 1-3 группами, выбранными из ряда, включающего C1-C4 -алкил или -алкокси, или F; R7 и R8, независимо, выбраны из группы, включающей H и C1-C4 -алкил; X-S(O)r или 0; A-C2-C10 -алкил, C3-C10 -алкил с разветвленной цепью Y-0, S, H2; r-0-2. Реагент 1: соединение ф-лы III. Реагент 2: соединение ф-лы IV, где M-галоид, остальные радикалы имеют вышеуказанные значения.
|