WO 2005/002552 А2, 13.01.2005. RU 2006105338 А, 20.09.2007. WO 94/11026 A2, 26.05.1994. US 4100274 A, 11.07.1978. US 3046301 A, 24.01.1962. US 4377687 A, 22.03.1983. US 5877296 A, 02.03.1999. US 6455559 B1, 24.09.2002. US 4978672 A, 18.12.1990. EP 0100172 A1, 08.02.1984. US 4005063 A, 25.01.1977. US 2917432 A, 15.12.1959. GB 1354939 A, 30.05.1974.
Имя заявителя:
АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)
Изобретатели:
КАРРИ Джейн Элизабет (GB) ЛАЙОНС Джон Франсис (GB) СКВАЙРЕС Маттью Саймон (GB) ТОМПСОН Нейл Томас (GB) ТОМПСОН Кайла Мерриом (GB) УАЙАТТ Пол Грэм (GB)
Патентообладатели:
АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)
Приоритетные данные:
21.01.2005 US 60/645,988 21.01.2005 US 60/645,974 21.01.2005 US 60/646,216 21.01.2005 US 60/646,001 21.01.2005 US 60/646,003
Реферат
Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения. Предложенная комбинация предназначена для ингибирования роста опухолевых клеток. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе предложенной комбинации, применению комбинации и ее отдельных компонентов и способам лечения, профилактики и устранения симптомов рака у пациента. 17 н. и 60 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.