WO 02/22603 A1, 21.03.2002. WO 02/50065 A2, 27.06.2002. WO 02/50066 A2, 27.06.2002. WO 02/22601 A1, 21.03.2002. WO 03/078403 A2, 25.09.2003. JP 8-22109 A, 23.01.1996. RU 98119948 A, 20.10.2000.
Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, обладающим ингибирующей активностью в отношении фосфорилирования протеина Tau, и к способам получения соединений. В формуле (I) R5 обозначает арил, арил(С1-С6)алкил; R6 обозначает галоген; R3 означает (С1-С6)алкил, возможно замещенный заместителями, выбираемыми из галогена, ОН, NH2, азетидина; или моноциклический арил или гетероарил, такой как тиофен и пиридин, возможно замещенные заместителями, выбранными из NO2, CN, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкила; или CONR1R2, SO2Ra, C(=NH)R1b, COOR1c; R1, R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода, возможно замещенный одним атомом галогена (С1-С6)алкил, моноциклический арил или моноциклический 5- или 6-членный гетероарил, включающий от 1 до 2 гетероатомов, таких как S, О, N, возможно замещенных одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксила, трифторметила, N(СН3)2; или R1 и R2 могут образовывать 5- или 6-членный цикл, необязательно включающий гетероатом, такой как N; R1a обозначает арил, возможно замещенный (С1-С6)алкоксилом; R1b обозначает (С1-С6)алкил, возможно замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, где заместитель представляет собой (С1-С6)алкоксил; R1c обозначает (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил; и их фармацевтически приемлемые соли. Технический результат - производные аминоиндазолов в качестве ингибитора киназы. 6 н. и 2 з.п. ф-лы.