WO 03/020217 А2, 13.03.2003. RU 2199917 C1, 10.10.1998. EP 0658546 A1, 21.01.1995.
Имя заявителя:
АстраЗенека АБ (SE)
Изобретатели:
ЧЕНГ Лейфенг (SE) ЛИНДСТЕДТ-АЛЬСТЕРМАРК Эва-Лотте (SE) БОЙЕ Анна Мария Персдоттер (SE)
Патентообладатели:
АстраЗенека АБ (SE)
Приоритетные данные:
20.02.2004 GB 0403779.2 18.09.2004 GB 0420780.9
Реферат
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IA) или его фармацевтически приемлемым солям, в которой R1 представляет собой группу R5S(O)2O, где R5 представляет собой С1-6алкильную группу, возможно замещенную одним или более фторо; Ra представляет собой галогено и m равен 0, 1 или 2; R2a представляет собой хлоро; R2b представляет собой хлоро; R2c представляет собой Н или галогено; R3 представляет собой группу CONHNR7R8, в которой NR7R8 представляет собой пиперидино или морфолино, или R3 представляет собой группу CONHR8, в которой R8 представляет собой С5-7циклоалкильную группу, возможно замещенную С1-6алкоксикарбонильной группой, или R8 представляет собой пиридил, возможно замещенный одной С1-5алкильной группой, где этот алкил возможно замещен одним или более фторо, и R4 представляет собой Н, C1-3алкильную группу или галогено. Соединения формулы (IA) являются модуляторами рецепторов СВ1 и могут найти применение в изготовлении лекарственного средства, обладающего модулирующей активностью в отношении СВ1-рецептора, которое может быть использовано в лечении ожирения, психиатрических и неврологических расстройств. 1 н. и 4 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента