На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОПИРАЗОЛОВ ИЛИ ИХ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ МИНЕРАЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ ИЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ НЕЙРОТЕНЗИНА

Номер публикации патента: 2066317

Вид документа:  C1  Страна публикации:  RU  Рег. номер заявки:  5001452		Получить полное описание патента

Реферат

Использование: в химикофармацевтической промышленности для получения композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении нейротензина. Сущность изобретения: производные амидопиразолов общей формулы I, в которой Pyr означает группу формул I^I или I^II, где R_I - фенил, замещенный определенными заместителями, R_Ia - бензильная группа, возможно замещенная Hal, R_IY-H, Hal, (C₁-C₆)-алкил, R_v-фенильная группа, замещенная определенными заместителями, или R_v-нафтил, пиридин, или замещенный (С₁-C₄) алкилом стирил, или R_IV и R_v взятые вместе, означают группу - 2Ph-(CH₂)_i, где фенильная группа замещает пиразол в 5 положении, и группа (СН₂)_i, где i = 1 - 3, замещает пиразол в положении 4, R - H₁ (C₁ -C₄) алкил, Z - OH₁ (C₁ - C₆) алкокси, амино, Х и Х^I -H, или один из них Н, а другой (С₁-C₆) алкил, (C₃- C₆) циклоалкил (С₁-C₄) алкил, фенил, амино(C₁-C₄)алкил, гидрокси(C₁-C₄)алкил, карбокси(C₁-C₄)алкил, ацетамидо (С₁-C₄) алкилтиометил, гуанидино (С₁-C₄) алкил, карбокси (C₁-C₄) алкил, нитрогуанидино (С₁-C₄) алкил, (С₃-C₇) циклоалкил, фенил (С₁-C₄), алкил, возможно замещенный Hal, ОН, гетероарил (C₁-C₄) алкил, где гетероарил - имидазолил или индолил, или Х является Н и Х^I и R, взятые вместе, образуют с атомами азота цикл формулы II, где m = 1 - 2, или цикл индолинила, или 4,5,6,7-тетрагидро-[2,3-c] тиенопиридина, или Х и X^I каждый означает (С₁-C₄) алкил (С₃-C₆) циклоалкил, или фенил, или Х и X^I вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C₃ - C₁₂) циклоалкилиденовую группу, при необходимости замещенную (С₁ - C₃), алкилом, адамантилиденовую, хинуклидинилиденовую, 4-пиперидинилиденовую группу, возможно N-замещенную бензилом, тетрагидронафтилиденовую, 4-тетрагидропиранилиденовую, дигидро 2,3 (4Н)-4-бензотиопиранилиденовую, или дигидро 2,3(4Н)-4-бензопиранилиденовую группу, или группу формул а и б, или их соли с кислотами или основаниями, а также фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 16 табл. Структура соединений и групп:

Вернуться к списку